E401
Alginate de sodium
- Son rôle : Gélifiant / Stabilisant.
- La dose admise : Pas besoin de DJA chiffrée pour le groupe des alginates (E400 à E404), selon l’EFSA (2017), et pas de préoccupation de sécurité aux usages déclarés.
- Niveau de preuve D : Aucun risque identifié aux doses d’usage. On le dit aussi.
- À surveiller : L’EFSA (2017) conclut que l’exposition des nourrissons et jeunes enfants aux additifs alginates devrait rester sous les doses thérapeutiques, où des effets secondaires sont possibles.
Son rôle
Gélifiant / Stabilisant
Où il se cache
- Sauces
- soupes
- glaces
- pâtisseries
- crème pasteurisée
- fruits et légumes prédécoupés
- desserts pour bébés
Ce qu’on sait
Selon l’EFSA (2017), pour le groupe des alginates (E400 à E404) : aucune dose journalière admissible chiffrée nécessaire, et pas de préoccupation de sécurité aux usages déclarés, sauf aliments à usage médical spécial des nourrissons et jeunes enfants (13.1.5.1 et 13.1.5.2), dont la sécurité n’a pas pu être évaluée
D’où il vient
Sel de sodium de l’acide alginique. L’acide alginique vient d’algues brunes, extrait avec un alcali dilué. Poudre fibreuse ou en grains, presque sans odeur, blanche à jaunâtre.
La dose admise
Pas besoin de DJA chiffrée pour le groupe des alginates (E400 à E404), selon l’EFSA (2017), et pas de préoccupation de sécurité aux usages déclarés.
Ce que dit la loi
Groupe I (quantité nécessaire), dont sauces, soupes, glaces, pâtisseries, sauf gelées en mini-barquettes. Aussi dans la crème pasteurisée et, avec limite chiffrée, desserts pour bébés, fruits et légumes prêts à consommer préemballés, aliments médicaux dès 4 mois.
Qui doit y regarder à deux fois
L’EFSA (2017) conclut que l’exposition des nourrissons et jeunes enfants aux additifs alginates devrait rester sous les doses thérapeutiques, où des effets secondaires sont possibles. Pour les aliments médicaux spéciaux de ces âges, données jugées insuffisantes.
Niveau de preuve D
Aucun risque identifié aux doses d’usage. On le dit aussi.
Ce niveau vaut pour l’additif seul, isolé, à la dose autorisée. Personne n’a testé ce qu’il devient mélangé aux dizaines d’autres que vous avalez le même jour.
Aller plus loin
Nos sources
EFSA, novembre 2017 · Règl. (CE) 1333/2008, annexe II · Règl. (UE) 231/2012